抗發炎作用

　　3.1 抗發炎作用：天然麝香混懸液500mg/kg、*萃取物65mg/kg或130mg/kg腹腔注射，對巴豆油引起的小鼠耳廓腫脹均有顯著抑製作用。麝香水萃取物不同計量、多種給藥方式對大鼠瓊脂性關節炎、酵母性關節炎、佐劑型多發性關節炎及棉球肉芽組織增生均有顯著抑製作用;對大鼠燙傷性血管滲透性增加、羧甲基纖維素引起的腹腔白血球遊走亦有非常明顯的抑製作用;靜脈注射麝香多?粉劑對巴豆油小鼠耳發炎的50%抑制劑量為0.63mg/kg，為氫化可的松作用強度的36倍。麝香水溶物靜脈注射80mg/kg，可降低大鼠腎上腺素內維生素C含量，提高週邊血皮質酮含量;小鼠切除腎上腺後其抗發炎作用消失，而腦下垂體切除後麝香的抗發炎作用依然存在，顯示其作用直接依賴腎上腺而不需腦下垂體的參與，在*鈉誘導的小鼠大腦發生深度抑制情況下，麝香仍有明顯的抗發炎作用，顯示其作用不在中樞神經系統。麝香醇溶性成分甲醇在萃取物4一想就硬 保羅v8 印度學名藥 viagra 德國必邦 德國黑螞蟻生精片 汗馬糖 必利吉 雙效威而鋼 韓國霸龍參 韓國奇力片 奇力片 催情噴霧 迷情噴霧 迷情水 液體春藥 粉狀春藥00∼1600μg/mL，可降低兔腎髓質環氧?活性，使花生四烯酸代謝產物前列腺素E、F的生成量顯著減少。麝香對大鼠因注射死結核菌引起的足步水腫有良好的抗發炎作用，對大鼠因注射到巴豆油導致的肉芽囊腫及甲醛-濾紙球肉芽囊腫均有抗發炎作用，後者的一半抑制劑量(ID50)為388mg/kg。也能減少小鼠皮膚毛細血管的通透性，半數抑制劑量(ID50)為4.2mg/kg。

　　3.2不同劑量麝香水溶性的一系列分離物的抗發炎實驗結果表明，麝香-51和-65的抗發炎強度均為氫化可的鬆的6倍。麝香*萃取物65∼130mg/kg和麝香混懸液500mg/kg 腹腔注射對小鼠巴豆油引起的耳部發炎腫脹抑制率分別為29.7∼33.7%和27∼29.4%，而氫化可的松12.5 mg/kg為39∼60%。麝香水萃取物對小鼠巴豆油耳部炎症，大鼠瓊脂性關節腫，酵母性關節腫，佐劑型多發性關節炎均具非常顯著的抑製作用。對大鼠燙傷血管滲透性增加。羧甲基纖維素引起的腹腔白血球遊走亦具非常明顯的抑製作用。靜脈注射麝香1號(為分子量10,000左右的多?)對巴豆油小鼠耳炎症的50%抑制劑量為0.63mg/kg，為氫化可的松作用強度的36倍，如以克分子劑量相比，則為氫化可的松作用強度的500倍以上。靜脈注射麝香水提物對小鼠的半數致死量及95%可信限為848?04mg/kg。麝香水溶物可降低大鼠腎上腺內維生素C含量，提高週邊血皮質酮含量，切除腎上腺其抗發炎作用消失，但切除腦下垂體其抗發炎作用仍存在，顯示腎上腺與麝香水溶物的抗發炎作用密切相關。麝香水溶物能抑制血小板聚集。提高血漿cAMP水平的這些作用與非類固醇抗發炎藥相似;但麝香水溶物能增強615小鼠免疫溶血反應的作用，提示其可能透過免疫調節而發揮抗發炎作用。麝香中所含麝香酮僅在腹腔注射100mg/kg 時才有抗發炎作用，而從麝香中提取的多?對巴豆油引起的小鼠耳部發炎的抑制半數有效量為0.63mg/kg，可見麝香酮並非麝香的主要抗發炎有效成分。

　　3.3有報告指出，從麝香分離出的抗發炎1號(麝香-65)，對巴豆油引起的小鼠耳部發炎的抗發炎作用約為氫化可的鬆的40倍。並證明麝香對發炎全過程。都有不同程度的作用。尤其是發炎早期中期過渡時效果最明顯，具有抑制小鼠毛細血管通透性增加和強大地抑制白血球遊出作用，切除腎屈臣氏藥房 屈臣氏藥房臺北店 壯陽藥 持久液 春藥 媚藥 性藥 增大丸 犀利士 威而鋼 屈臣氏藥房 屈臣氏藥房臺北店 壯陽藥 持久液 春藥 媚藥 性藥 增大丸 犀利士 威而鋼 樂威壯 催情藥 迷藥 威而鋼 樂威壯 日本藤素 印度卡其丸 美國黑金 犀利士 cialis 德國愛神 centos 果凍威而鋼 centos 果凍威而鋼

上腺則抗發炎作用消失。初步肯定麝香水溶性多?部分是對白血球遊出有抑製作用的成分，其他有效成分對發炎各期的作用是否完全相同，尚不能肯定。麝香0.2mg/mL培養液對離體心肌細胞的自主節律有抑製作用，使搏動頻率減慢，不能減慢氯化鈣引起的心肌細胞傅立頻率加快，培養心肌細胞在缺氧缺糖情況下，麝香有加速心肌細胞釋放乳酸脫氫?、琥珀酸脫氫?、酸性磷酸?及加速受損細胞死亡等毒性作用。

　　3.4另據報導，麝香酮雖無強心作用，而麝香的水溶性提取物Mu皮下注射lide具有強心作用，進一步從麝香中分離到的Musclide-A1，有比Musclide和麝香更強的強心作用，Musclide-A和Musclide均能活化豚鼠心肌中蛋白激?C。麝香對血栓引起的缺血性心臟障礙有預防和治療效果。但麝香對左心室梗塞範圍無明顯保護作用。