如何預防罕見病傳染？“罕見病”又稱?“孤兒病”，多?先天性疾病或者遺傳性疾病，“瓷娃娃”“漸凍症”“小胖威利”等都屬于此類。目前全球發現的罕見病已經超過7000多種，占人類已知疾病的10%。我國由于人口基數大，罕見病患者人數接近2000萬，由此可見，罕見病，並不罕見。對于罕見病的有效防治需要早發現、早診斷、早治療。
如何預防罕見病？根據罕見病的發病特點，注意以下幾點，可以壹定程度上預防罕見病：
1.近親結婚可增加罕見病的發生率。國家《婚姻法》禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚。近親結婚時，夫婦雙方攜帶相同的隱性致病基因的可能性大，而使後代遺傳病的發病率升高。
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2.鼓勵這齡生育。高齡（?35歲）?婦胎兒染色體異常概率升高。
3.擴展性攜帶者篩查。孕前或者早孕期進行遺傳咨詢，進行擴展性攜帶者篩查，對攜帶共同致病基因的高危夫妻進行植入前?前診斷和?前診斷。
4.出生後早診斷、早治療，提高患兒生活質量。
目前最提倡父母們進行三級預防。第壹級預防：在孕前進行優生指導，口服葉酸等，完善優生檢查，最好是夫妻雙方都進行單基因隱性遺傳病攜帶者篩查，看是否攜帶致病基因。第二級預防：懷孕期間可以通過?前篩查、無創?前診斷進行常見染色體病的篩查，對于篩查高風險及發現有超聲異常的可以對絨毛或羊水穿刺，對胎兒進行細胞及分子遺傳學檢測，通過這種形式的?前診斷，預防有遺傳性疾病的胎兒出生。第三級預防：新生兒篩查，出生後抽新生兒的足跟血，就能查苯丙酮尿症等罕見病，目前也可以通過新生兒基因篩查，對80多種遺傳病進行基因篩查，壹旦查出有遺傳病，尤其是壹些遺傳代謝病，可通過及時治療、幹預，預防疾病的發展。
孕前怎?預防罕見病
第壹種方式
預防罕見病的發生
即在懷孕之前，通過各種不同途徑，防止遺傳性罕見病的發生，手段包括：婚前體檢、孕前遺傳病風險排查和孕前胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）等。
其中PGT是壹種新型的罕見病預防方式，是指借助試管嬰兒技術，在胚胎進入子宮前，對其部分細胞進行遺傳學檢測，判斷胚胎是否攜帶遺傳性罕見病等遺傳缺陷，再篩選正常胚胎植入子宮，避免懷孕後?前診斷發現胎兒有遺傳缺陷後，不得不進行選擇性流?給孕婦帶來的身心傷害。女生助興催情-威而柔：https://www.hamer.tw/femafill-100
第二種方式
在懷孕期間，通過?前篩查和?前診斷，識別胎兒的嚴重出生缺陷，早期發現、早期診斷，阻止遺傳病患兒的出生，即選擇性終止遺傳病胎兒的出生。
這其中最常見的手段就是孕期四維彩超、羊水穿刺，以及最後的人工流?。
第三種方式
通過開展新生兒篩查，做到早診斷、早治療，從而避免或減少遺傳性罕見病致殘、致死的傷害，提高患兒的生活質量。
