一、伊波拉疫苗概述
一、簡介
2014年11月26日，美國國家衛生研究院（NIH）宣布，首個伊波拉疫苗已成功通過臨床試驗，接受疫苗的志願者均產生了抗體，且未出現嚴重副作用。 2016年12月23日，世界衛生組織宣布，由加拿大公共衛生局研發的疫苗可實現高效防護伊波拉病毒。這是世界上第一種可預防伊波拉出血熱的疫苗，預計2018年上市。這項疫苗通過了世衛組織領導的臨床試驗，近1.2萬直接或間接接觸過伊波拉患者的人參與了試驗。
二、研發背景
伊波拉病毒2013年開始在西非多國蔓延， 2014年9月28日，根據世界衛生組織統計，超過6,200人受到伊波拉病毒感染，死亡人數屈臣氏春藥館
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超過2,900人。自2014年3月以來， 伊波拉病毒在西非多個國家爆發，引起全球關注，WHO已將此疫情列為國際關注的突發公共衛生事件。雖然有許多因素限制了伊波拉疫苗的發展，目前無可用於人類的疫苗獲批上市，但目前的嚴峻形式促進了疫苗的研究。
三、疫苗原理
重組水泡性口膜炎病毒VSV的表面有一個糖蛋白，作用是辨識宿主細胞。這個蛋白就相當於一把鑰匙，打開人體細胞那把鎖之後，就可長驅直入了。
研究者對這種病毒進行了轉基因，把它原有的醣蛋白用伊波拉病毒表面的醣蛋白替換。這樣一來，改造後的VSV疫苗既能讓身體產生針對伊波拉病毒的抗體，同時又沒有致病性。
二、伊波拉疫苗的研發方向
1.病毒載體與伊波拉病毒保護性抗原GP蛋白重組的疫苗
如重組水泡口腔炎病毒（VSV）疫苗，其表面有糖蛋白，作用是辨識宿主細胞。這個蛋白就相當於一把鑰匙，打開人體細胞那把鎖之後，就可長驅直入了。研究者對這種病毒進行了轉基因，把它原有的醣蛋白用伊波拉病毒表面的醣蛋白替換。改造後的VSV疫苗既能讓身體產生針對伊波拉病毒的抗體，同時又沒有致病性。
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春藥效果載體與伊波拉病毒保護性抗原GP蛋白重組的疫苗等在靈長類動物中以誘導有效的免疫應答走在前面，而且已完成Ⅰ期臨床研究，有效解決了應急需求，但它們均以活病毒為載體，有潛在的安全性風險，距離正式批准上市仍有一段路要走。
2.病毒樣顆粒疫苗（Virus-like particles,VLP）
是一類具有病毒結構，沒有病毒複製能力，較減毒疫苗和以病毒為載體的疫苗更安全的疫苗種類。以病毒樣顆粒形成的疫苗抗原可有效激發免疫反應與免疫保護效果，研發病毒樣顆粒疫苗已成為伊波拉疫苗發展的重要方向。
