三、腺病毒的感染過程如何
腺病毒感染細胞的過程是從腺病毒纖毛的頭節區域黏附到細胞表面的特異性受體開始的。因為人類腺病毒主要與柯薩奇B病毒共用一種受體，因此這種受體被稱為柯薩奇/腺病毒受體即CAR(coxsackie/adenovirusreceptor)。接下來病毒纖毛基底部五鄰體表面的三?RGD與細胞表面的αvβ3和αvβ5整合素結合，透過內吞作用將腺病毒內化到細胞中並進入溶小體。在溶小體的酸性環境下屈臣氏春藥館
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春藥效果藥，腺病毒衣殼的構形將會發生變化，被從溶小體中釋放出來，躲過溶媒體的消化作用。最後，腺病毒顆粒轉位到細胞核，透過核孔將病毒DNA釋放到細胞核內。相對於脂質體轉染，腺病毒基因組進入細胞核是一個非常有效率的過程，一般可以達到40%，前者雖然進入胞質的效率與後者相當，而DNA進入細胞核的效率卻只有前者的1/ 1000。
一旦病毒基因組進入細胞核，就將進行一系列的複雜而有序的逐級放大的剪切和轉錄過程。一般的，以病毒DNA開始複製為分界線，依轉錄時間的先後，將腺病毒基因大致區分為早期(E1~4)和晚期轉錄單位(L1~5)。各種腺病毒基因又可以進一步地分為更小的轉錄單位，如E1區可以進一步分為E1A和E1B，每個轉錄單位都至少有一個獨特的啟動子。腺病毒基因組進入細胞核後，細胞轉錄因子先與E1A區上游的增強子結合，表達E1A蛋白，蛋白的作用是調節細胞代謝，使病毒DNA更容易在細胞中複製。 E1A蛋白還可以活化其他早期基因(E1B、E2A、E2B、E3和E4)的啟動子，其中E2B驅動另外三個與病毒複製有關的早期基因轉錄單位末端蛋白前體(pTP，precursorterminalprotein)、單鏈DNA結合蛋白(ssDBP,single-strandedDNAbindingproteins)以及DNA聚合?(DNApol，DNApolymerase)的表達，這三個基因的表達產物緊密地結合成一個複合物，與至少三種細胞蛋白質相互作用，啟動病毒基因組的複製。
一般而言，DNA的複製是由RNA啟動的，而在腺病毒卻是所謂的蛋白質啟動(protein-priming)。如前所述，腺病毒雙股DNA的每條單股的5′端有pTP蛋白結合，pTP透過其Ser-OH與DNA5′端的dCMP5′磷酸之間形成磷酸二脂鍵。腺病毒的DNA複製首先以5′端結合有pTP的dCMP作為引物，以3′端的末端反向重複序列(ITR)為模板，進行鏈置換(stranddisplacement)合成，置換出的單鏈分子可以自我退火環化，形成鍋柄樣環形分子，然後這種環形分子再以相同的機制合成子代雙股DNA分子。
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毒基因組複製通常在感染後數小時開始，同時早期基因的轉錄和翻譯被關閉，晚期基因開始表達。大部分的晚期基因的轉錄是以一個共同的主要晚期啟動子(MLP，MajorLatePromoter)調控的。實際上，MLP的活性與病毒基因組複製密切相關，有研究顯示一旦腺病毒基因組開始複製MLP的活性將明顯增強，對此我們將另外行文詳述。晚期基因主要編碼腺病毒的結構蛋白。病毒結構蛋白在細胞核內聚集形成病毒衣殼，病毒的基因組被包裝進去，形成有感染能力的病毒顆粒，最後裂解宿主細胞被釋放出去，完成腺病毒的生活週期。腺病毒有明顯的種屬特異性，人類的野生型5型腺病毒(wtAd5)感染其他的非人類細胞(如鼠類細胞)後可以表達早期基因，基因組也可有一定程度的複製並能夠形成一些不成熟的病毒顆粒，卻無法形成成熟的病毒顆粒，也不能二次感染其他細胞。
