一、腦膠質瘤的病因是
腦膠質瘤病是一種罕見的中樞神經系統原發腫瘤。 1938年Nevin首先提出。 1943年由Scheinker和Evans命名為“瀰漫性腦神經膠質母細胞瘤病”，而前者則更優於後者，至今被許多文獻採納。以後根據其病理的特徵定義為神經膠質細胞瀰漫性瘤樣增生，而原有解剖結構保持完整為特徵的原發性腦瘤。液態威而鋼
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如同其他腫瘤(疾病)一樣，膠質瘤也是由於先天的遺傳高危險因子和環境的致癌因子交互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，如神經纖維瘤病(I型)以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因子。有這些疾病的患者，其腦膠質瘤的發生機會，比一般人高很多。此外，一些環境的致癌因素也可能與膠質瘤的發生有關。有研究表明，電磁輻射，例如手機的使用，可能與膠質瘤的產生有關。但是，目前並沒有證據表明，這兩者之間存在著必然的因果關係。雖然大部分的膠質母細胞瘤患者都曾有巨噬細胞病毒感染，並且在絕大部分的膠質母細胞瘤病理標本都發現有巨噬細胞病毒感染的證據，但是，這兩者間是否存在因果關係詞，目前也不是十分清楚。
二、腦膠質瘤的症狀
一是顱內壓增高和其他一般症狀，如頭痛、嘔、視力減退、複視、癲癇發作和精神症狀等。另一是腦組織受腫瘤的壓迫、侵襲、破壞所產生的局部症狀，造成神經功能缺失。
二、嘔吐：係因延髓嘔吐中樞或迷走神經受刺激所致，可先無噁心，為噴射性。在兒童可因顱縫分離頭痛不顯著，且因後顱窩腫瘤多見，故嘔吐較突出。
三、顱內壓增高：可產生視乳頭水腫，且久致視神經繼發萎縮，視力下降。腦神經膠質瘤壓迫視神經者產生原發性視神經萎縮，亦致視力下降。外展神經易受壓擠牽扯，常致麻痺，產生複視。
腦膠質瘤所導致的症狀和體徵，主要取決其占位效應以及所影響的腦區功能。膠質瘤由於其在空間的「佔位」效應(mass effect)，可使患者產生頭痛、噁心及嘔吐、癲癇、視物模糊等康藥本鋪
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金蒼蠅症狀。此外，由於其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的症狀。例如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失;脊髓膠質瘤可以使患者產生肢體的疼痛、麻木以及力弱等症狀;中央區膠質瘤可以引起患者運動與感覺的障礙;語言區膠質瘤可以引起患者語言表達和理解的困難。膠質瘤由於惡性程度不同，其所產生症狀的速度也不同。例如，低度膠質瘤患者的病史往往在幾個月甚至前一年，而高惡性度膠質瘤患者的病史往往在幾個星期至幾個月。根據患者的病史、症狀以及體徵，可以初步推論病變的部位以及惡性程度。但最終的定位、定性診斷，還要綜合考慮其他的檢查，包括磁振造影以及最終的診斷標準--病理診斷。
