一、什麼是節段神經纖維瘤病
節段型的神經纖維瘤往往只涉及皮膚，通常咖啡斑或瘤體集中在身體的某個部位，而不會散發。而這種類型的神經纖維瘤症狀在初期不會特別明顯(有可能只有一兩塊或沒有咖啡斑)，但幸運的是這種類型的神經纖維瘤只會累及外觀，而往往沒有其他症狀。
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美國生性素女性催情口服液而臨床表現各異，早期症狀隱蔽，臨床極易誤診。發生於橋小腦角的臨床表現頗似聽神經瘤;發生於顳骨內，以突發性顏面神經麻痺出現的又頗似Bell氏麻痺。顏面神經鞘瘤最常見的症狀是漸進性顏面神經功能障礙，也可以顏面肌痙攣為首發症狀，應注意與原發性顏面肌痙攣相鑑別，原發性顏面肌痙攣極少伴隨顏面神經麻痺。許多學者提出若保守治療16∼20週無好轉應考慮腫瘤及其它可能性。若顏面神經自開始到全癱超過6∼12週也可排除Bell氏麻痺。感音神經性耳聾、眩暈、單側耳鳴可能是位於橋小腦角、內聽道腫瘤的臨床症狀。對出現以上臨床症狀者應做耳神經學、顏面神經電生理測試、顏面神經功能定位等檢查。
神經纖維瘤(neurofibroma)在臨床上常見為皮膚及皮下組織的一種良性腫瘤，發源於神經鞘細胞及間葉組織的神經內外衣的支持結締組織，神經乾和神經末端的任何部位都可發生。既可單發也可多發。但以多發為最常見，多發者即為神經瘤。
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日本性奮劑單發的神經纖維瘤凸出於皮面，皮下也可觸及，呈圓形、結節狀或呈梭形不等。質軟硬兼有，多數較軟，成年發病較多，兒童較少發生。單發的神經纖維瘤臨床表現及組織病理與多發性神經纖維瘤均相同。
神經性纖維瘤又稱為神經膜瘤、神經瘤、神經周圍纖維瘤、雪旺氏細胞瘤、神經周圍纖維母細胞瘤。此病名目繁多，反映了對其來源有不同看法，歸納起來不外以下幾類：第一類：神經膜瘤或雪旺細胞瘤;第二類：神經纖維瘤或神經周圍纖維母細胞瘤，是指瘤細胞由神經內中胚葉深化而來的結締組織。神經纖維瘤可以起源於週邊神經、顱神經及交感神經。
