授權轉讓」是指企業進行藥物早期研發，將專案授權給（境外）其他藥企做後期臨床研發和上市銷售，按里程碑模式獲得各階段臨床成果以及商業化後的一定比例銷售分成。
通報顯示，2023年國內合計發生近70起國產創新藥授權轉讓交易，已揭露交易總金額逾350億美元。從數量和交易規模來看，國產創新藥出海規模已達到近幾年高峰，且授權轉讓的品種數量超過授權引進。自2024年開年以來，授權轉讓交易更是不斷，安銳生物、藥明巨諾、宜聯生物、瑞博生物等多家藥企，均宣布與海外藥廠牽手，完成對外授權工作。
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犀利士授權移轉可以提高新藥開發的效率，同時降低風險，符合目前國內創新藥廠的現實需求。也有觀點認為，中國近年來一級市場累計近千億的創新藥投資剛開出花，全被國外低價掃貨截胡，背後原因在於國內創新藥定價低，創新藥企在國內難賺到支撐研發投入的必要收入。如何全面看待藥廠授權轉讓交易？
海外授權提供機遇
首都醫科大學國家醫療保障研究院院長助理兼價格招採室主任蔣昌松表示：「透過併購或授權轉讓出海就稱被國外低價掃貨，這是偏激的觀點。部分沒有國際市場行銷團隊的新型醫藥企業研發出來的藥品，最好的投資變現方式之一就是被大型國際跨國公司收購。授權轉讓屬於風險收益穩的買賣，這正好說明中國醫藥企業的研發實力和產品品質得到了國際市場的認可。”
談到頻傳發生的授權轉讓交易，高岳集團CEO洪滌表示，生技企業授權轉讓交易爆發，究其原因與目前的融資困境有關。一方面，由於生醫企業價值回歸，加上產品同質化競爭等，一些「快速跟隨」的創新項目投入市場後表現不樂觀，導致資本投資猶豫。另一方世界三大約會強暴藥
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授權轉讓為創新藥廠的生存和發展提供了資金管道，尤其對尚未獲利的生物科技企業提供了機會。由於國外藥廠的收購價格比國內高，對於一些療效初步得到驗證的臨床二期項目，不少生物科技企業選擇透過授權轉讓的方式，把項目轉給Big pharma企業（集研發、生產、商業化為一體的生物製藥企業）取得里程碑付款。
「能夠授權轉讓計畫給國外Big pharma企業，顯示中國生物科技企業的創新能力達到了全球領先的標準，這是可喜的。」洪滌表示，授權轉讓模式符合生物醫藥發展規律，歐美等國家也經歷過類似階段。在美國，一些生技企業也會透過授權轉讓模式接力計畫給Big pharma企業。創新專案的落地不僅考驗研發能力，還需要強大的產業化和商業化基礎提供助力，這些資源生物科技企業在短時間內很難具備相關積累，並非每個生物科技企業最終都會成長為Big pharma企業。
據介紹，授權轉讓的合作模式能夠推動產業上下游分工，有利於產業良性互動和整體發展。例如，有些科學家先前可能只是根據科研興趣做研發，但如今的生物醫藥創新在科研以外還需要符合臨床需求。授權轉讓的合作模式能夠促使科學家在立項時更重視市場，加速市場資訊與研究創新資訊的互通，促使產業生態更健康。
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日本夜狼濟醫藥董事長王廷春認為：「中國這些計畫被國外看中，說明中國的研發水準在提高，有些領域和歐美並駕齊驅，像ADC（抗體偶聯藥物）我們甚至還靠前。理性來看，這也與部分企業資金緊張有關。面臨資金問題，企業可能會賣掉部分管線，用這筆資金進行其他項目研究。如果不缺資金，也不會著急把項目轉出去。”
不過，也有業內人士提出擔憂，授權轉讓的項目多為企業最精華的管線，授權後再出發還需要更多資金支持，授權轉讓得到的費用能不能支撐企業的後續發展，還需要持續關注。
