國家市場監管總局公佈的《藥品經營及使用品質監督管理辦法》1月1日起施行，辦法明確建立並實施藥品追溯製度，藥品經營企業不得經營疫苗、醫療機構製劑、中藥配方顆粒等藥品。
辦法進一步明確各層級藥品監管部門的職責劃分，明晰跨區監管責任，豐富行政處理措施，明確行刑紀銜接等要求，確保監管責任全面落實。
國家藥監局藥品監管司司長袁林表示，辦法主要從三方面強化藥品經營全過程全環節監管，確保監管無盲點：
——完善藥品經營許可管理。辦法明確藥品批發企業、零售連鎖總部、零售企業的許可條件和申請材料要求，簡化藥品經營許可審批程序，優化藥品批發企業開辦標準，並明確藥品批發企業、零售企業經營範圍核定標準，對申請僅從事乙類非處方藥零售活動的，申請人提交申屈臣氏春藥館
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催情水請資料和承諾書後，符合條件的，當日頒發藥品經營許可證。
——夯實經營活動中各相關方責任。辦法強化藥品上市許可持有人、藥品經營企業的品質管理責任，細化其對藥品購銷人員、購銷行為、儲存運輸等的管理要求，強調藥品上市許可持有人、藥品經營企業委託儲存、運輸活動的品質管理要求，並對藥品零售連鎖提出總部對所屬門市統一管理的要求。
——加強藥品使用環節品質管理。辦法對醫療機構藥品的品質管理部門及人員、儲存及養護、藥品品質問題處理及召回、藥品追溯等作出規定。請醫療機構及其他藥品使用單位建立藥品品質管理體系，負責本單位藥品購買、儲存、使用全過程的藥品品質管理。
