反覆發生的局部皮下或黏膜水腫，需警覺是一種罕見的體染色體顯性遺傳疾病－遺傳性血管性水腫。本病可發生於任何年齡，兒童期或少年期較多見，常伴隨腹痛、噁心嘔吐、血清中C1酯?抑制物降低等表現，常有家族史。當症狀表現為喉頭水腫時，有致命危險。
根據文獻通報，遺傳性血管性水腫的全球盛行率約為5萬分之一。此病的主要症狀為局部皮下或黏膜水乖乖水
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腫，常涉及顏面部、四肢、生殖器區域、胃腸道及喉頭。大多數患者的發作無法預測，一旦發作，病情多表現為中重度。最可怕的是，此病表現為喉部水腫時，若搶救不及時，幾個小時即可導致患者窒息死亡。根據統計，我國有58.9%的遺傳性血管性水腫患者曾發生喉頭水腫，這也是患者的主要死因之一。
北京協和醫院變態反應科支玉香教授介紹，曾有很長一段時間，國內缺少遺傳性血管性水腫急性發作期的針對性治療藥物，主要是依靠輸注凍乾的新鮮血漿使水腫消退，但是血漿本身含有的緩激?也有導致患者水腫加劇的風險。 2018年，遺傳性血管性水腫被收錄進我國《第一批罕見疾病目錄》，同時，針對此病急性發作的治療藥物醋酸艾替班特注射液也被列入《第一批臨床急需境外新藥名單》。日前，醋酸艾替班特注射液經過美國國家藥監局審批，填補了我國遺傳性血管性水腫急性發作針對性治療領域的空白。
醋酸艾替班特其實是一種強力的選擇性的緩激?B2受體及拮抗劑，其原理是抑制緩激?增多所導致的皮膚、胃腸道、呼吸道粘膜水腫，從而治療急性遺傳性血管水腫發作。在用於治療成人、青少年和?2歲兒童的遺傳性血管性水腫急性發作時，可快速緩解症狀，縮短發作時間，降低發作風險和嚴重程度。對於患者而言，治療方式也有變化，在接受醫務人員的皮下注射技術培訓後，可以像糖尿病患者使用胰島素一樣實現自我給
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