三、肛門閉鎖雙葉徵如何治療
此病的治療主要是手術，如只有肛膜遮蓋者，可行前後縱切口或十字切開，將薄膜剪去，再用食指伸入擴張;如有纖維帶者，可將其纖維帶切除;如肛膜較厚者，可切開皮膚和直腸，直腸黏膜下牽，與皮膚縫合。術後擴肛，每週2∼3次，直至肛門無狹窄為止。
由於肛門閉鎖是先天直腸肛門發育不良造成的，出生後經由手術人造肛門，其局部的肛門括約肌不會像正常人那樣健全，或是括約肌薄弱無力，或是括約肌缺失。所以，術後大多數孩子在有肛門狹窄的同時，又伴隨大便失禁，尤其是稀便控制不住，常有糞便污染內褲。另外，由於手術時將直腸粘膜直接與肛門皮膚縫合，而沒有一段“肛管”，所以還常伴有腸粘膜外翻，外翻的腸粘膜受到摩擦和糞便污染後會出現炎症反應，可有黏液血便，肛門周圍皮膚出現濕疹等現象。因此，這類孩子在康藥本鋪
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世界三大約會強暴藥生活照護上一定要勤洗勤換，積極治療其併發症。先天性肛門閉鎖的治療，均以為主。
?低位鎖肛：常規消毒，不用局部麻醉也可，只要將會陰部皮膚切開，稍加分離，然後進行擴張，就可以治癒。
?高位鎖肛：一是切開?尾部和腹部，把直腸盲端拖至會陰做成肛門。
二是先在腹部作一個人工肛門，等小兒長到1∼2歲，再作切開腹部或?尾部的直腸肛門吻合術。
第三是用自動間歇電磁吸引治療鎖肛。即作乙狀結腸造瘺(即人工肛門)後，把適當的圓柱狀鐵塊(直徑在約0.5cm)送入直腸盲段，然後用間歇性磁力吸引裝置在體外肛門部位進行吸引，使直腸由高位逐漸下降到低位時，再作低位切開肛門成形術。此方法創傷小，併發症少，肛門失禁等後遺症較少。
四、肛門閉鎖雙葉徵有哪些種類
先天性肛門閉鎖症病變複雜，種類較多，但歸納起來有以下幾種：
?先天性肛門直腸狹窄：嬰兒出生後不易排便，仔細檢查可發現肛門存在，但由於肛管和直腸之間狹窄，不易排出糞便。
?肛門膜閉鎖：肛門處可見凹陷，但無肛管，肛門與皮膚之間有一層膜而無貫通。在臨床上把這種叫低位鎖肛，容易治療。
?肛門直腸閉鎖：肛門處可見凹陷，但與直腸尾端相隔的距離大，直腸尾端在肛門直腸肌液態威而鋼
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環以上，又叫高位鎖肛，該種鎖肛症較多見。
?直腸內閉鎖：肛門外觀正常，肛管存在，但肛門與直腸之間不貫通，且有一定的距離間隔。這種畸形經常被忽略。
由於原始肛發育障礙，未向內凹入形成肛管。直腸發育基本正常，其盲端在尿道球海綿肌邊緣，或陰道下端附近，恥骨直腸肌包繞直腸遠端。會陰往往發育不良，呈平坦狀，肛區為完整皮膚覆蓋。可合併尿道球部、陰道下段或前庭?管。
出生後無胎糞排出，肛門區為皮膚覆蓋，哭鬧時肛區有衝擊感。在倒置位X線側位片上，直腸末端正位於恥尾線或其稍下方，超音波、穿刺法測得直腸盲端距肛區皮膚約1.5cm。
