一、導致松果體區腫瘤的病因
不同的腫瘤類型發病年齡可略有差異，生殖細胞瘤的發病高峰年齡為12~14歲，畸胎瘤的發病高峰為7~8歲，而此部位的膠質瘤的發病高峰為13~15歲。 松果體區腫瘤男性患者占絕大多數。 兒童以生殖細胞瘤和畸胎瘤多見，而成人以神經膠質瘤和腦膜瘤多見。
Diebler等認為本病是發生於妊娠第5~6周的一種神經管閉合不全綜合征，由正常腦組織形成的異位腫塊，組成此種畸形的神經細胞類似於灰結節中的神經組織。 神經上皮組織腫瘤有兩類：一類由神經系統的間質細胞（即膠質細胞）形成，稱為膠質瘤; 另一類由神經系統的實質細胞（即神經元）形成，沒有概括名稱。 由於從病原學和形態學上，現在還不能將這兩類腫瘤完全區別，而膠質瘤常見，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中。 神經上皮起源的腫瘤是最常見的顱內腫瘤，約佔顱內腫瘤總數的44%。
二、松果體區腫瘤的臨床表現
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主要表現癥狀：病程長短不一，取決於腫瘤的組織學類型、位置和體積大小。 一般病程較短，多在1年以內，自10天至2.5年，平均約為6個月。
1.顱內壓增高
腫瘤突向三腦室後部或向前下發展使導水管狹窄及閉鎖，可早期引起梗阻性腦積水致使顱內壓增高。
2.臨近腦受壓癥狀
腫瘤壓迫四疊體上丘可出現雙眼上視困難、瞳孔散大或不等大，光反射消失; 腫瘤生長壓迫下丘及內側膝狀體可出現耳鳴或聽力下降; 腫瘤向下發展壓迫小腦上腳或上蚓部可出現軀幹性共濟失調及眼球震顫; 腫瘤直接侵犯或沿腦室播散轉移至丘腦下部可導致尿崩、嗜睡等下丘腦受損癥狀。
