一、先天性魚鱗病樣紅皮病有哪些種類
1、常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病：本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患，但無性別差異。 常自幼年發病，隨年齡增長而加劇，至青春期癥狀最為顯著，以後即停止發展。 皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚乾燥，無明顯鱗屑，搔抓後有粉狀落屑，稱為乾皮症。
組織病理：角質層顯著增厚，顆粒層變薄或消失。 其角質層增厚與角質層細胞間的橋粒退化遲緩，使角質層細胞未能正常脫落有關。 棘層細胞變薄，基底層色素增加。 由於角化過度伸入毛囊形成毛囊角栓。 汗腺皮質腺可萎縮。 真皮無明顯改變，或在血管周圍有少數淋巴細胞浸潤。
2、性聯遺傳尋常魚鱗病：較少見。 由於本病的基因在X染色體上，故僅見於男性，可於生后或嬰兒期發病。 皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀，皮膚乾燥粗糙，往往遍佈全身，腋窩、肘窩等部亦可受累，腹部較背部尤重。 如面部受累，則僅限於耳前及顏面側面。 一般不發生毛囊角化。 掌蹠距皮膚正常，皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增劇。 本病女性為攜帶者，一般不發病，有時僅見於前臂及小腿出現薄的鱗屑。 角膜后壁及后彈性層膜上可有小渾濁點狀，不影響視力。
組織病理：角化過度，顆粒層正常或增厚，棘層輕度增厚，真皮無明顯變化，有時可在血管周圍見有淋巴細胞浸潤。 通常臨床所見的先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。
3、表皮松解性角化過度魚鱗病：又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病，為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。 臨床少見。 生後或生後數月，可有泛發性及局限性損害。 泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲，生後即脫落，出現泛發性潮紅及鱗屑，剝除鱗屑呈現濕潤面，紅斑可逐漸消失，可再發生較厚疣狀鱗屑。 局限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較
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厚的魚鱗狀角質片。 重者可有疣疵狀增生或呈局限性撫狀增生損害稱豪豬狀魚鱗病。 本病的開始數年內可出現大小不等的鬆弛性水疤或大疤。
組織病理：表皮角化過度，顆粒細胞層增厚，棘層上部細胞有網狀空泡化，有時橋粒僅與一側棘細胞相連表皮細胞有棘突松解，表皮內可見有水疤或大疤，真皮淺層有慢性炎症浸潤。
4、板層狀魚鱗病：系常染色體隱性遺傳，生后全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊地包裹，多引起眼瞼及唇外翻。 數日後該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣遊離。 往往對稱性發於全身，以肢體屈側、肘窩、國窩、腋窩和外陰等部較為明顯。 掌蹠過度角化，指甲及毛髮過度生長. 病程經過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮症可減輕，但鱗屑仍存在。 本病屬常染色體隱性遺傳。
二、魚鱗病的誘發病因有哪些
一般??与神?精神因素、?分泌紊?、免疫?异常、消化道疾患等有?，??病的病因可???几大因素：??、精神神?、化?、?分泌、感染因素或外份因素等等，可?此病的?病因素是多方面的，但不能什么因素和任何部位都与微循?障?有?，我?在研究治??物?，?力在改善微循?上下功夫。神?因素?人情?健康的影?。在我??治的上万例病例中，由精神原因??的病例占35%，有的精神受到?刺激，有的精神?度??，?有的是思想?分?抑。
病因
1、??病的病因一般??与神?精神因素、?分泌紊?、免疫?异常、消化道疾患等有?。
