一、眼肌無力的症狀是什麼
1.上眼瞼下垂為常見的初次症狀，約佔86%。晨起較好，至下午或晚上症狀變重。一般先一眼起病，經過一段時間，另眼也可發病，重者雙眼發生上眼瞼下垂，但可有程度不同。重症肌無力眼瞼下垂常表現如下特徵：
(1)眼瞼肌無力：令患者多次眨眼，則出現肌肉活動力逐漸減弱，眼瞼下垂，眼瞼裂變小。
(2)Cogan眼瞼顫動徵：對上眼瞼下垂患者，先令其向下方注視，然後讓其迅速向正前方注視，此時出現上瞼一過性向上方收縮，然後又恢復至原來的上瞼下垂位置。
(3)Osber瞇眼徵：令患者輕閉眼睛，經1∼2s，瞼縫即稍開大，變寬，露出下方鞏膜，呈瞇眼狀態，此因眼輪匝肌疲勞之故。
(4)持續性注視疲勞：令患者雙眼向右向左轉動時，開始雙眼較為協調，如持續向側方注視，則一眼轉動慢慢落後，趨向退回至第一眼位。此表示肌肉-神經接點部有病變。
2.上眼瞼退縮重症肌無力的上瞼退縮並不常見，多為暫時性，通常在長時間地向上註視後發生，而且僅持續數秒鐘。由於上瞼退縮，容易引起誤診。 Puklin通報3例重症肌無力病人表現上眼瞼退縮症狀。
3.眼球運動障礙與眼瞼下垂出現的同時，常出現眼球運動障礙及複視，約佔67%。其中以上轉障礙為多，其次為內春藥用法
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直肌麻痺。一側或雙側發生，程度可從單一眼肌麻痺至全眼肌麻痺不等。
4.瞳孔運動障礙以紅外線電子瞳孔計測定瞳孔對光反應，瞳孔收縮過程的速度低下，靜脈注射滕喜龍後呈一過性恢復。
5.輻輳和調節異常除有眼球同向運動障礙外，也可出現輻輳和調節障礙。重症肌無力患者眼外肌受侵犯已眾所周知，但眼內肌受侵犯尚未被公認。 Manson對9例重症肌無力患者進行了調節近點測量，其中8人在靜脈注射抗膽鹼酯?藥物後，近點距離縮短8∼15cm。由於重症肌無力病人有較嚴重的視力障礙，一般不覺得近距離視力異常。因此指出調節障礙在重症肌無力病人較為常見。睫狀體內的有收縮性的平滑肌受自主神經系統豐富而精製的支配，在重症肌無力病人這種神經也受到侵犯，不僅限於橫紋肌的障礙。
二、肌無力的病因
環境因素
臨床發現，某些環境因素如環境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能失調;病毒感染或使用氨基糖?類抗生素或D—青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。
自體免疫因素
臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經治療後臨床症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易復發的一個重要因素，也是常見肌無力病因之一。
過度勞累
精神緊張一些患者常由於長時間的玩電腦遊戲，玩麻將後發病的，因此要保持心情舒暢，勞逸結合。
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春藥效果藥根於腎陽，一方陽氣虛損，則必及另一方，導致全身陽氣虛損，溫運失職，四肢失煦，疲乏無力。
病毒感染
肌無力與感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有關，因此要防止感冒的發生，並加強身體鍛鍊。
近年來根據超微結構的研究發現，肌無力主要是突觸後膜乙醯膽鹼受體AChR發生的病變所致。
許多臨床現像也提示此病和免疫機制失調有關。
