醫學專家表示，中國人性功能之所以下降，與中國人的健康水平和各種疾病的發生密切相關。 由於環境的變化，尤其是城市工作。 生活壓力增大，生活節奏加快等原因。 有些人剛到中年就患上了老年病，如心髒病、高血壓、糖尿病、前列腺疾病等。年輕人也因為生活不規律，抽煙酗酒，健康透支。 這導致了很多男性的通病：如陽痿、早洩、性慾減退、性冷淡等。 下面就這些問題以及應該服用哪些藥物來達到治療效果進行說明。
很多朋友諮詢過壹柒日本線上藥妝店的醫生，印度威而鋼和印度必利勁可以一起服用嗎？ 其實諮詢這個問題的朋友，主要是希望有最好的持久效果和最好的硬化勃起效果。 那麼現在有一些產品可以直接達到雙重效果。 醫師推薦雙效必利勁、超級犀利士和必利吉或中成藥韓國奇力片、美國保羅v8、老中醫補腎丸，這些是持久而堅定的有雙效的，是綜合型的，有多種效果。 如果兩種藥必須分開吃，請繼續閱讀威而鋼和必利勁可以一起吃嗎？ 細節。
必利勁的藥理作用及分析
必利勁治療早洩（PE）的作用機制可能與其抑制神經元對5-HT的重吸收有關，從而影響作用於突觸前和突觸後受體的神經遞質之間的電位差。 想知道什麼是5-HT，可以上維基百科。 學名也叫：血清素。 性慾基因控制血清素的含量。 血清素含量越高，性慾越強。 膽汁的作用是抑制5-羥色胺毒素的再吸收，也就是說5-羥色胺還沒有被吸收，導致人體內5-羥色胺的含量增加，而5-羥色胺含量的增加會增加性慾。 同時，血清素也是一種傳導介質。 體內血清素的增加也會影響神經反射的傳導。
必利勁調節射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電（PMRD）的潛伏期並減少陰部運動神經元反射放電（PMRD）的持續時間。 陰部運動神經（你知道是什麼部位什麼神經），神經元受到一定程度的刺激後，會產生反射性放電，將信號傳遞給大腦。 )，減少反射放電的持續時間（即更少的射精信號傳輸到大腦，並且您有更多的控制權）。
簡單理解必利勁延緩的原理：增加體內血清素的含量，提高性慾，提高控制力。
延遲射精的陰部運動信號。
減少來自陰部運動神經的射精信號的持續時間。
推薦用於壯陽藥的威而鋼
威而鋼，中文簡稱“偉哥”，藥品名稱為萬艾可（Sildenafil）和西地那非（Sildenafil Citrate Tablets）
處方偉哥，適應症範圍僅限男性勃起功能障礙患者，請謹慎購買！
“偉哥”是英文Viagra的音譯。 這是輝瑞製藥公司研發生產的治療心絞痛的藥物。 臨床試驗發現其治療心絞痛效果一般，但對治療陽痿有特殊療效。 這一發現促使製造商申請註冊一種宣稱用於治療陽痿的專利藥物。 美國食品和藥物管理局 (FDA) 於 1997 年 3 月 27 日正式批准該藥物用於治療陽痿。
威而鋼產品是用於治療勃起功能障礙 (ED) 的口服藥物。 它是西地那非的檸檬酸鹽，西地那非是一種具有特定 5 型磷酸二酯? (CGMP) 的 5 型特異性磷酸 5 (PDE5) 選擇性抑製劑。 機制：陰莖勃起的生理機制涉及在性刺激過程中從陰莖海綿體釋放一氧化氮 (NO)。 鳥?酸環化?的 NO 激活會導致環磷酸鳥? (cGMP) 水平升高，從而導致海綿體中的平底肌肉鬆弛並充滿血液。
本品主要成分及化學名稱：1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-?唑並[4,3d]嘧啶 )]苯磺?基]-4-甲基??檸檬酸鹽
威而鋼對身體的各種反應和作用
西地那非對心臟參數的影響：正常男性志願者單次服用100mg西地那非，心電圖無臨床顯著變化。 8例穩定性缺血性心髒病患者在Swan-Ganz導管監護下，分4次靜脈注射西地那非40mg。 分別下降了 7% 和 10%。 靜息右心房、肺動脈壓、肺動脈楔壓和心輸出量平均分別下降了 28%、28%、20% 和 7%。 儘管這一靜脈劑量比健康男性志願者單次口服西地那非100mg的平均血藥峰濃度高2∼5倍，但上述血流動力學反應在運動過程中仍然存在。
西地那非對陰莖勃起反應的影響：西地那非（Sildenafil, Viagra, Viagra）是一種高選擇性磷酸二酯?5（PDE5）抑製劑，PDE5在陰莖海綿體中高表達，而在其他組織中（包括血小板、血管和內臟平滑肌） 肌肉，骨骼肌），表達低。 西地那非選擇性抑制PDE5，增強一氧化氮（NO）-cGMP通路，增加cGMP水平引起陰莖海綿體平滑肌鬆弛，使勃起功能障礙患者對性生活產生自然的勃起反應 刺激。 勃起反應通常隨著西地那非劑量和血漿濃度的增加而增加。 實驗表明，藥效可持續長達4小時，但反應比2小時時弱。 西地那非對心肌的反應：正常或病變的心臟傳導組織、心肌細胞、內皮細胞和淋巴組織中均不存在PDE5，因此西地那非（PDE5抑製劑）無正性肌力作用，不能直接影響心肌收縮功能。 西地那非對血壓的反應：健康男性患者單次口服西地那非100mg後，仰臥位血壓下降（平均最大範圍為8.4/5.5mmHg）。 服藥後1-2小時血壓下降最明顯，服藥8小時後西地那非組與安慰劑組無差異。 西地那非25mg、50mg、100mg對血壓的作用相似完美，似乎與劑量和血藥濃度無關。 他們同時中槍。 低血壓（90/50 mmHg）和硝酸鹽或提供硝酸鹽的藥物是西地那非的嚴格禁忌症。 西地那非對血壓的最大作用發生在給藥後1小時左右，這與藥物的血藥濃度峰值一致，因此形象鮮明。 性活動可能引發心髒病。 雖然西地那非引起的降壓反應輕微且短暫（一般血壓在 4 小時內恢復到基線水平），但西地那非與硝酸鹽之間的相互作用可產生顯著且更持久的降壓作用。 西地那非的半衰期很短，可以在 24 小時內洗脫（大約 6 個半衰期）。 美國心臟學院和美國心臟協會明確指出，24小時內服用硝酸酯類藥物者應禁用西地那非。
西地那非對視力的影響：研究表明，服用本藥最大推薦劑量的2倍時，可描述詳細並持續存在。 本品對視力、視網膜電圖、眼壓和視盤大小無影響，但可能有短暫的藍/綠辨別異常。 無論是單獨使用還是與阿司匹林合用，血府五車對出血時間均無影響。 體外實驗中，本品增強硝普鈉（NO供體）的抗血小板聚集作用。 在麻醉下，兔子是安全的。 肝素和西地那非的聯合使用對延長出血時間有加成作用，向各個方向延伸。 但是，尚未進行類似的人體研究。 健康志願者口服單劑量 100 毫克西地那非後，精子的活力和形態沒有受到影響。
