標題：肉芽腫性多血管炎死亡肉芽腫日常須知2

三、肉芽腫性多血管炎怎樣治療

　　常需與鼻竇炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、結核病、肺癌、慢性腎炎、敗血症(特別是真菌和分枝桿菌感染)、淋巴瘤性肉芽腫、顯微鏡下多血管炎、變應性肉芽腫血管炎、肺出血-腎炎症候群(Good-pasture syndrome)、復發性多軟骨炎及中線惡性網狀細胞增多症等鑑別。

　　治療可分為3期：誘導緩解、維持緩解和控制復發。輕型或局部早期病例可單用糖皮質激素治療，若療效不佳應儘早使用環磷醯胺。有腎臟受累或下呼吸道病變的患者，開始治療即應合併使用糖皮質激素與環磷醯胺。液態威而鋼 雙效威而鋼 一想就硬 華佗神丹 三體牛鞭 保羅V8 印度學名藥 cenforce

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　　若延誤診斷，未及時合理治療，死亡率很高。目前大部分患者經正確治療能維持長期緩解，80%患者存活時間可超過5年。影響預後的主要因素是難控制的感染和不可逆的腎臟損傷，年齡57歲以上，血中肌酸酐水平升高是預後的不良因素。

四、如何預防肉芽腫

　　1.類腫瘤學說類似網狀細胞肉瘤或淋巴瘤，有腫瘤性增生的異形細胞及分裂相，無壞死性血管及多核鉅細胞。本病限於鼻部及呼吸道，至病晚期，身體各處如內臟、淋巴結及骨髓均可顯示康藥本鋪 春藥 壯陽藥 持久液 增大丸 犀利士 威而鋼 樂威壯 必利吉 必利勁

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同樣病變，故極似惡性腫瘤轉移，部分病人放射治療可獲痊癒，符合腫瘤學說。

　　2.變態反應或自體免疫在微血管壁內有免疫球蛋白沉積，並在疾病活動期病人血清中出現免疫複合物，應用免疫抑制劑治療，症狀緩解時則消失。免疫螢光試驗，發現腎絲球甚底膜有C3和lgG，電鏡檢查看到基底膜內有免疫複合體一樣的粗顆粒狀物，環免疫複合物升高;皆為自體免疫疾病。

　　3.細菌病毒感染學說新近研究發現，在採取肉芽腫組織進行細胞培養及病人血清內，均找到細菌及病毒小體，故認為與細菌病毒感染有關