標題：病毒性肝炎打些什麼藥好病毒性肝炎的病理變化有哪些

一、病毒性肝炎打些什麼藥好

　　(1)α-幹擾素(InterferonIFNα)能阻止病毒在宿主肝細胞內複製，且具有免疫調節作用。治療劑量每日不應低於100萬U，皮下或肌肉注射每日1次，亦有隔日註射1次者。療程3∼6個月。可使約1/3患者血清HBV DNA陰轉，HbeAg陽性轉為抗-Hbe陽性，HBV DNA聚合?活力下降，HCV RNA轉陰，但春藥專賣店春藥春藥 春藥好處 春藥優點 春藥心得分享 春藥發佈 春藥推薦 春藥用法 春藥原理 春藥犯法嗎藥局 春藥哪裡買 春藥成分 春藥效果 春藥原理 正品春藥 春藥注意事項 春藥無效 春藥副作用停藥後部分病例以上血清指標又逆轉。早期，大劑量，長療程幹擾素治療可提高療效。副作用有發燒、低血壓、噁心、腹瀉、肌肉痛乏力等，可在治療初期出現，亦可發生暫時性脫髮、粒細胞減少，血小板減少，貧血等，但停藥後可迅速恢復。

　　(2)幹擾素誘導劑　聚肌?酸：聚肌?酸(聚肌胞。Peoly I:C)在體內可透過誘生幹擾素而阻斷病毒複製，但誘生幹擾素的能力較低。一般用量為2∼4mg肌肉注，每週2次，3∼6個月為一療程;亦有採用大劑量(每次10∼40)靜泳滴注，每週2次者。對HbeAg近期轉陰率似有一定作用。無副作用。近又合成新藥Ampligen(Poly I：C?2U)是一種作用較聚肌胞強大的干擾素誘生劑。

　　(3)阿糖腺?(Ara-A)及單磷阿糖腺?(Ara-AMP)主要能抑制病毒的DNA聚合?及核?酸還原?活力，進而阻斷HBV的複製，抗病毒作用較強但較短暫，停藥後有反跳。 Ara-A不溶於水，常用劑量為每日10∼15mg/公斤，稀釋於葡萄液1000ml內，緩慢靜脈滴注12小時，連用2∼8週，副作用為發燒、不適、納差、噁心、嘔吐、腹脹、全身肌肉及關節痛、血黏板減少等。

　　單磷酸阿糖腺?易溶於水，常用劑量為每日5∼10mg/公斤，分為2次肌肉注，連續3∼5週，或每日5mg/公斤，分2次肌注，連續8週。可使血清HBv DAN轉陰，DNA聚合?轉陰，HBsAg滴度下降，HbeAg轉為抗-Hbe。本品亦可能脈滴注。大劑量可產生發燒、不適、下肢肌肉痙攣、血小板減少等副作用。

　　(4)無環鳥?(Acyclovir)及6-脫氧無環鳥?選擇性抑制病毒DNA聚合?，有較強的抗病毒活動，對人體的毒性較低。劑量為每日10∼45mg/公斤靜泳滴注，7∼14日為1療程。有部分抑制病毒複製作用。大劑量可引起腎功能損害，靜脈發炎、嗜睡、譫妄、皮疹、ALT增高等。

　　6-脫氧無環鳥?口服吸收良好，可長期服用。

　　(5)其它抗病毒藥物　三氮唑核?(ribavirin)膦甲酸鹽、替諾福韋等，均在試用中。

　　(6)抗病毒藥物女用催情藥 男性壯陽藥 昏迷迷幻藥 延時持久液 增粗增大丸 春藥專賣店 春藥案例 催情藥推薦 壯陽藥推薦 昏迷藥推薦 持久液推薦 增大丸推薦 熱銷春藥 春藥售後 尋找春藥 日本春藥 韓國春藥 歐美春藥 春藥原理

合併治療如α-幹擾素與單磷酸阿糖腺?合併使用,有協同抗病毒作用，可增療效，但毒性亦增大，α-幹擾素與無環鳥?、膠氧無環鳥?、或與r-幹擾素合併應用，均可增強療效。

　　(7)α-幹擾素加強地鬆衝擊療法在幹擾素治療前，先給予短程(6週)強的松，可提高患者對抗病毒治療的敏感性，進而增強療效。但在突然撤停強地鬆時，有激發嚴重肝壞死的危險。

　　(8 )核?類的藥物，拉米夫定(賀普丁)，阿德福韋酯(賀維力，代丁，名正，阿甘定，阿迪仙，優賀丁)，恩替卡韋(博路定)，素比伏(替比夫定)