標題：自閉症的癥狀表現有哪些 如何治療自閉症呢2

3.興趣狹窄及刻板重複的行為方式

該症患兒對一般兒童所喜愛的玩具和遊戲缺乏興趣，而對一些通常不作為玩具的物品卻特別感興趣，如車輪、瓶蓋等圓的可旋轉的東西。 有些患兒還對塑膠瓶、木棍等非生命物體產生依戀行為。 患兒行為方式也常常很刻板，如：常用同一種方式做事或玩玩具，要求物品放在固定位置，出門非要走同一條路線，長時間內只吃少數幾種食物等。 並常會出現刻板重複的動作和奇特怪異的行為，如：重複蹦跳、將手放在眼前凝視、撲動或用腳尖走路等。

4.其他癥狀

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約3/4該症患兒存在精神發育遲滯。 約1/3-1/4患兒合併癲癇。 部分患兒在智力低下的同時可出現“孤獨症才能”，如在音樂、計算、推算日期、機械記憶和背誦等方面呈現超常表現，被稱為“*學者”。

二、自閉症的病理病因1.遺傳因素

雙生子研究顯示，孤獨症在單卵雙生子中的共患病率高達61%~90%，而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。 在兄弟姊妹之間的再患病率，估計在4.5%左右。 這些現象提示孤獨症存在遺傳傾向性。

研究顯示，某些染色體異常可能會導致孤獨症的

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發生。 目前已知的相關染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp; 某些性染色體異常也會出現孤獨症的表現。 如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。 較常見的表現出孤獨症癥狀的染色體病有4種：脆性X染色體綜合征、結節性硬化症、15q雙倍體和苯丙酮尿症。

每年均有新的關於孤獨症候選基因的報導。 近年來新報導的孤獨症候選基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。 另有研究報導，在漢族孤獨症患者中，NRP2基因存在遺傳多態性。

繁多的候選基因提示了孤獨症是一種多基因遺傳病，即孤獨症可能是在一定的遺傳傾向性下，由環境致病因數誘發的疾病。

2.感染與免疫因素

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早在20世紀70年代末就有研究發現，孕婦患病毒感染后，其子代患孤獨症的機率增大。 後來數個研究均提示，孕期感染與孤獨症發生可能有一定的關係。 目前已知的相關病原體有：風疹病毒、巨細胞病毒、水痘——帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、梅毒螺旋體和弓形蟲等。 目前推測，這些病原體產生的抗體，由胎盤進入胎兒體內，與胎兒正在發育的神經系統發生交叉免疫反應，干擾了神經系統的正常發育，從而導致了孤獨症的發生。

3.孕期理化因數刺激

受孕早期孕婦若有反應停和丙戊酸鹽類抗癲癇類藥物的用藥史以及酗酒等，可導致子代患孤獨症的機率增加。 根據這些研究，對懷孕12.5 d的大鼠一次性高劑量腹腔注射丙戊酸鈉，其子代鼠表現出類似孤獨症的行為學表現。 還有研究發現，孕期大鼠暴露於反覆冷凍刺激中，也會增加子

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代患孤獨症的機率; 對孕鼠進行反覆冷凍刺激，其子代也表現出孤獨症的行為學特徵。

三、自?症的????　1.Rett?合征

　　??于女孩，通常起病于7-24?月，起病前?育正常，起病后???育?慢，已?得的言?能力、社?交往能力等迅速?失，智力?重缺陷，已?得的手的目的性??技能也?失，并出?手部的刻板?作(洗手??作或手指的刻板性扭?)。并常伴?度呼吸、步?不?、?

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　　?障?大多起病于2-3?，起病前?育完全正常，起病后智力迅速倒退，其他各种已?得的能力(包括言?能力、社?交往能力、生活自理能力等)也迅速衰退，甚至?失。

　　3. Asperger?合征

　　又?儿童分裂?精神病，有?似儿童孤?症的某些特征，男孩多?。一般到??期7?左右症?才明?，主要表??人?交往障?、局限、刻板、重复的?趣和行?方式。?明?的言?和智能障?。