標題：支原體沒有治療會怎樣 支原體的形態結構如何2

三、支原体污染?源有哪些

　　支原体污染的?源包括工作?境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培?基的污染、污染支原体的?胞造成的交叉污染、??器材??的污染和用?制??胞的原始??或器官的污染。

　　???胞培?工作中，主要?以下几?方面??防支原体的污

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染：控制?境污染;?格??操作;?胞培?基和器材要保??菌;在?胞培?基中加入适量的抗生素。支原体污染?胞后，特?是重要的?胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素?理、抗血清?理、抗生素加抗血清和?体?合?理。支原体最突出的?

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构特征是?有?胞壁，一般??，?作用于?胞壁生物合成的抗生素，如-??胺?、万古霉素等完全不敏感;?多粘菌素(polymycin)、利福平、磺胺?物普遍耐?。 支原体有?被???菌?体。??胞壁，多呈不??球?、???，可分枝，?寄生共生或腐生。一般侵害?象??植物，可造成多种疾病。

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　　支原体用普通染色法不易?色，用姬姆?染色很?，革?氏染色??性。支原体可在?胚?毛尿囊膜上或?胞培?中生?。用培?基培?。??要求比?菌高。由于它?有?胞壁，因此?影??胞壁合成的抗生素，如青霉素等不敏感，但?霉素、四?素、卡那霉素、?霉素、氯霉素等作用于核蛋白体

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的抗生素，可抑制或影?支原体的蛋白?合成，有??支原体作用，支原体??抵抗力差，通常55℃?15分??理可使之?活。石碳酸，??儿易?其?死。在培?基中置入?素并以硫酸?作指示?极易与其他支原体作出??。

四、支原体如何????

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支原體實驗室檢測方法有：形態學檢查、支原體培養、抗原檢測、血清學方法和分子生物學方法。 解?支原體MB抗原的研究表明：MB抗原是解?支原體感染時被識別的主要外膜抗原，具有種特異性，包含血清特異的和交叉反應的抗原決定簇。 編碼MB抗原的基因長1200多個鹼基、N端1/3為保守區，

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包含群特異的抗原決定簇：C端2/3是由重複序列組成的可變區，包含型特異的抗原決定簇，對該抗原的研究及對於研究疾病的發病機制和免疫機制起重要作用。 MB抗原位於解?支原體膜的表面，N端固定於膜上使C端重複區暴露於微生物周圍的微環境。 N端可以作為其分群分型的基礎，C端最可能首先與宿主的防禦系統相遇而引起主要的抗體反應，是理解它的發病機制和免疫機制的基礎。 MB抗原與疾病的關係，以及它在疾病中的作用還有待進一步探討。

測定支原體抗體的血清學試驗方法中，有支原

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體特異性血清學檢測和非特異性血清學檢測：支原體特異性血清學檢測方法中，最常用的是補體結合試驗，另有間接免疫螢光染色檢查法、生長抑制試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、?免疫法和?聯免疫吸附試驗（ELISA）等。 支原體的非特異血清學方法有肺炎支原體冷凝集試驗與MG鏈球菌凝集試驗，對支原體肺炎能起輔助診斷的作用。 檢測特異性抗體IgG的方法尚不能達到早期快速診斷的目的，抗原的檢測為今後研究的發展方向。 目前已有用?聯免疫吸附試驗、螢游標記抗體、肺炎支原體膜蛋白單

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克隆抗體和反向間接血凝法直接檢測分泌物和體液中支原體抗原的報導，具有很高的特異度和靈敏度。 人體感染肺炎支原體后，能產生特異性IgM和IgG類抗體。 IgM類抗體出現早，一般在感染后1周出現，3~4周達高峰，以後逐漸降低。 由於肺炎支原體感染的潛伏期為2~3周，

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當患者出現癥狀而就診時，IgM抗體已達到相當高的水準，因此IgM抗體陽性可作為急性期感染的診斷指標。 如IgM抗體陰性，則不能否定肺炎支原體感染，需檢測IgG抗體。 IgG較IgM出現晚，需動態觀察，如顯著升高提示近期感染，顯著降低說明處於感染後期。