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標題:自發性細菌性腹膜炎怎麼治療

1樓
FDGTR 發表於:2024/6/19 上午 01:54:27

一、自發性細菌性腹膜炎如何治療

  肝硬化腹水併發SBP的治療是複雜的綜合治療,其中重要的治療為有效地控制感染,其次

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要積極預防和治療肝性腦病、肝腎綜合徵、休克等併發症,糾正水電解質紊亂和加強支持治療等。

  抗菌治療

  1.1經驗性治療:晚期肝硬化、慢性重症肝炎患者,一旦出現感染症狀、體徵和(或)腹水中性粒細胞>0.25?09/L,立即應該經驗性抗感染治療。 SBP的經驗性抗菌治療應遵循廣譜、足量、腎毒性小的原則。 ?首選第三代頭孢菌素:三代頭孢類抗菌素抗菌譜廣,腎毒性小,治療劑量與中毒劑量之間距離很大,且能迅速滲入腹腔而達到殺菌濃度,因此目前已成為經驗性治療SBP的首選藥物。常用的藥物有頭孢三?、頭孢??、頭孢他定,頭孢?酮等。 ?阿莫西林/克拉維酸:抗菌譜廣,且對β-內醯胺?穩定,不易產生抗藥性,在治療SBP時其療效和頭孢??相當,且價格低,不良反應小,可作為頭孢??的代替品。 ?氟?諾酮類抗菌素:是一種廣譜、生物利用度高,使用方便、價廉的藥品,但近年來隨著此類藥物廣泛應用,使得大腸桿菌對其抗藥性株明顯增多。因此,對於重症肝病的嚴重腹腔感染患者不提倡首選此類藥物。同時因對幼齡動物的軟骨有毒性,故而嬰幼兒慎用此類藥物。 ?氨基糖?類如丁胺卡那:對葡萄球菌屬及革蘭陰性桿菌均有良好抗菌活性,但有腎毒性和耳毒性,因此在常合併肝腎綜合徵的肝硬化和重型肝炎患者盡量避免使用,但它與β-內醯胺類有協同作用,且部分抗藥性細菌常對這類藥物敏感,在使用過程中要定期監測腎臟功能。 ?氨曲南,一種單環類的β-內醯胺抗生素,為窄譜抗生素,對腸道正常菌叢的干擾較小,因此不易引起體內菌叢失調,缺點是價格昂貴,故不作為經驗性抗感染治療。

  隨著廣譜β-內醯胺?抗生素的大量應用,革蘭陰性超廣譜β-內醯胺?(ESBLs)抗藥性菌株不斷增加。對於院內感染的SBP,近期(3個月內)因腹腔感染應用抗生素治療過的SBP以及較嚴重的SBP,應避免使用頭孢菌素、氨曲南等抗菌藥物,可以選擇β-內?氨+酵素抑制劑類抗生素如頭孢?酮+舒巴坦、氧??青黴素+他唑巴坦,以及氨基?類抗生素如腎毒性較低的依替米星等抗菌藥物。重症感染者可應用碳青黴烯類抗生素如亞安培南和美羅培南。各地區、各醫院的細菌抗藥性情況不同,應掌握當時、當地的流行菌趨勢及抗藥性細菌動向調整抗生素的使用。

  1.2針對性抗感染治療:在獲得致病菌之前,以經驗性使用抗生素為主,一旦培養出致病菌,則應根據藥敏實驗選擇窄譜抗生素。第一次細菌培養陰性者,在經驗性治療48小時後再檢查腹水PMN,若其值下降超過50%,提示治療有效,繼續使用原抗生素,反之,應立即換用其他抗生素。抗生素療程宜個別化,一般療程10-14天,達症狀徵象消失,腹水PMN<2.5?09/L,腹水細菌培養陰性。

  腹腔局部處理

  ?腹腔注射抗生素:抗生素局部用藥,易誘導細菌多重抗藥性,目前已不再應用。 ?腹腔穿刺放液及腹膜腔灌洗:肝硬化腹水合併SBP時,如發生利尿劑抵抗,或腹水明顯混濁、有絮狀物,或呈血性腹水時,可行腹腔穿刺放液及腹膜腔穿刺灌洗。單純排放腹水易產生低血容量、低血鈉、腎功能損傷和肝性腦病變等併發症,須在大量放液的同時輸入足量的白蛋白擴充血容量,可防止全身血流動力學和腎功能損害,顯著減少併發症。一次性將腹水排盡,排液後以1L腹水補給10g白蛋白的比例靜脈輸注無鹽白蛋白。若每次排放3∼5L,可適當減少白蛋白用量,以1L腹水補充6∼8g白蛋白

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的比例給予。

  白蛋白治療

  1999年Sort等發表的研究顯示,肝硬化併發SBP的患者,在使用抗生素頭孢??的基礎上靜脈注射白蛋白,可以降低腎功能不全的發生率和病死率。方法為住院首日註射白蛋白(1.5g/kg)1次,第3天時注射第二次(1g/kg)。肝硬化合併SBP患者發生腎損傷的機轉可能與有效動脈血容量減少有關,用白蛋白擴容可以預防腎損害,降低病死率。

  支持治療

  給予積極的靜脈營養支持,補充富含支鏈胺基酸的優良蛋白,嚴格控制血糖(<8mmol/L),對於提高身體免疫力和促進感染恢復有重要作用。

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